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HuffPost Italia on MSN18h
Una malattia rara ed ereditaria ha ucciso sua madre. La storia di Sonia Vallabh, da avvocato a ricercatrice per salvare se stessa (e non solo)
Sonia ed Eric erano rispettivamente una giurista e un pianificatore urbano. Fin quando hanno deciso di cambiare radicalmente ...
La Nazione on MSN1d
“Un corpo di cristallo”. Eleonora e la malattia rarissima: “La mia terza guerra mondiale. Medici, vinciamola insieme"
La sindrome di Von Hippel-Lindau e il coraggio di chi non si arrende. “La diagnosi è difficilissima: in Toscana solo 40 ne ...
FocusTECH10h
Movimenti incontrollati e autolesionismo involontario: la rara malattia che sconvolge la vita
Movimenti incontrollati e autolesionismo involontario: la rara malattia che sconvolge la vita | Scopri la storia e le ...
Carla Mannelli e la sua malattia rara senza nome: «In 4 anni i miei muscoli talmente indeboliti che non cammino più»
La giornalista napoletana racconta al Corriere la sua storia, simile a quella di tanti malati «invisibili». La malattia ha ...
Corriere Torino on MSN19h
Cecilia e la sindrome di Pandas, il sottosegretario Gemmato: «Presto la richiesta per il riconoscimento di malattia rara in commissione»
La bimba di 7 anni di Fossano e l'appello della madre, Giulia Giaccardi. «In caso di esito positivo inizierà un percorso di ...
Corriere della Sera on MSN2d
Cosa manca perché la rara Sindrome di Pandas che ha colpito la piccola Cecilia sia riconosciuta? Il caso approda in Parlamento
La vicenda della bambina di Fossano in Parlamento con un’interrogazione di Montaruli (Fdi). Mercoledì la commissione ...
TAG248d
Costantino Vitagliano e la malattia rara che gli ha cambiato la vita
Costantino Vitagliano, celebre ex tronista di Uomini e Donne e icona televisiva degli anni 2000, ha sempre r appresentato un ...
Sky1d
Health, cos'è la Grin2b: una malattia rara tra le rare
Per il consumatore clicca qui per i Moduli, Condizioni contrattuali, Privacy & Cookies, Informazioni sulle modifiche contrattuali o per Trasparenza tariffaria ...
Osservatorio Malattie Rare4d
FOXG1: la storia di un padre, di un’associazione e di una sindrome rara ancora poco conosciuta
Intervista di Osservatorio Malattie Rare al Generale Luca Steffensen, presidente dell’Associazione FOXG1 Italia OdV, che fa ...
La Repubblica on MSN3d
"Mia figlia Sofia combatte a 5 anni con una malattia rara, per lei ho creato un campo di tulipani”
Greta Turrini ha coltivato un angolo colorato nell’azienda agricola a Castelnuovo, in provincia di Modena: “Al risveglio dopo un’operazione al cervello la mia ...
Rossella Moretti: «Ho le "gambe di legno", ho smesso di fare la modella, non posso più lavorare. Ma l'Inps non riconosce la mia malattia rara»
Una malattia invalidante, tanto da impedirle di fare qualsiasi cosa: «Mi sveglio con le gambe di legno, faccio persino fatica ...
Malattia genetica ultra rara trattata con una tecnica neurochirurgica su bimba di 19 mesi al Policlinico di Catania
È stata la paziente più piccola ad aver ricevuto questa terapia in Europa. Ha mostrato già miglioramenti sul piano motorio ...